父入院顛末
落ち着いたのでボチボチ書き残そうかと…。
1/28
20:00過ぎ帰宅。帰宅後、近所のPCショップ（後で判明）へ外出。
「どこいくの？」と聞くと「内緒」とのこと･･･。
21:00に帰宅。玄関先で足に力が入らないと倒れこむ。目の焦点が合ってない。
2分くらいしてむくっと起き上がる。コートと上着をかけて、寒い寒いと
ストーブの前で横になる。
しばらくして「救急車よんで！！ああああ、頭が…！」と言って意識消失。
119番→5分くらい（多分）で到着したはずなのに、人生で一番長い5分だった気がします。
21:20頃 救急車出発。母が一緒に救急車に乗り込む。自分は自宅待機。
22:00頃 母から自宅に着信。危ないので家族を呼んでくださいとのこと。
日医大の千葉北総病院に搬送される。
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20:00過ぎ帰宅。帰宅後、近所のPCショップ（後で判明）へ外出。
「どこいくの？」と聞くと「内緒」とのこと･･･。
21:00に帰宅。玄関先で足に力が入らないと倒れこむ。目の焦点が合ってない。
2分くらいしてむくっと起き上がる。コートと上着をかけて、寒い寒いと
ストーブの前で横になる。
しばらくして「救急車よんで！！ああああ、頭が…！」と言って意識消失。
119番→5分くらい（多分）で到着したはずなのに、人生で一番長い5分だった気がします。
21:20頃 救急車出発。母が一緒に救急車に乗り込む。自分は自宅待機。
22:00頃 母から自宅に着信。危ないので家族を呼んでくださいとのこと。
日医大の千葉北総病院に搬送される。
後でもらった書類でわかったのですが、この時点で意識レベルが最悪。
JCSで��-3
行ったこともないところへ、慣れない夜道を車で走る。。。
走り屋っぽい車にぴったりつけられた時は死ぬかと思いました。
病院に着いたのが11時。まだ手術中。
ちょうど母が説明を受けているので、同席させてもらう。
解離性脳動脈瘤 破裂（くも膜下出血）とのこと。
手術が終わるのを待つ…。0:00頃妹着。
ひたすら待って待って、ようやく手術が終わったのは3:00頃。
とりあえず手術は成功したが、後遺症などはどうなるかわからないとのこと。
4:00に病院を出て帰宅。家族全員ぐったり。
とりあえず、病院から連絡がないことを祈りながら昼まで寝る…。
夕方に面会。SCU(脳卒中ケアユニット）なので、面会時間は15:00と18:00限定。
行ってみたら、何かしゃべってる。会話は成り立ったり成り立たなかったり。
夕方にはおじさんとおじいちゃんが到着。面会。
ちなみに、1月の4日間で治療費は50数万。あとできちんと還付されたけどびっくりした。
翌日からは行ける限り面会。
2/8 15:00の面会に行くと何やら処置中でお待ちくださいとのこと。
ずっと待って、気づくと18:00近く。
感染を起こしてるらしく、肺炎から敗血症性ショックを起こし血圧が急落。下が30で上が50。
なんとか血圧を上げようとしているが上がらないとのこと。
改善を図るために、管の類は総取り替え。
合併症で腎不全が起きるかもしれないとのこと。見てみると確かに浮腫んでいる…。
もしかしたら危ないかもしれないということで、また落胆…。
その後容体は安定。糖尿病による菌が好む環境、喫煙による痰の多さなどもあって
熱が下がらず…。その後しばらく熱は改善せず38°〜40°を行ったり来たり。
意識レベルが低いのは、熱で苦しいからでしょうとのこと。
2月中旬
いつまで経っても会話ができない。
呼びかけても、目をギョロっとあけてうなずいたり、反応がなかったり。
水頭症の疑い→検査後診断確定。
放っておいても脳髄液がはけないので、手術をすることに。
脳髄液の量が多ければ意識が下がるし、少なければ脳脊髄液減少症だし、
人間の体は絶妙なバランスなんだなーと思いました。
急性期の病院のため、容体が落ち着いたらリハビリ病院への転院を示唆されていたものの、
現状それどころではないというのが家族・医者の共通認識。
2月下旬
シャント手術完了。会話できた━(ﾟ∀ﾟ)━!!
…けど噛み合わない。自分の名前も名乗れない…。
人が誰かはわかるみたいだけど…。
認知症診断だと、かなり高得点(´；ω；`)
意識は戻ったのに、これじゃあどうすればいいのか…。
3月
治療に伴って小さい脳梗塞ができたため、嚥下障害になった。
入院以来、鼻からの経管栄養だったものの、自分で管を抜いてしまうので
胃ろう増設を提案される。
※手がずっと拘束されていたため、指が曲がらなくなってしまった。
3月中旬
胃ろう増設。手術の跡が痛むらしく「いたいよー」と言っている。
この日を境に意識がはっきりしてきた。痛みのおかげ？
まだ経管栄養。自力歩行不能。トイレも無理。
寝返りはだんだんと可能に。
リハビリ病院の見学へ。第一希望は順番待ちだったので、第二希望の病院へ転院することに。
4/1
リハビリ病院へ転院。
急性期の病院でこれだけ長くいた患者も珍しく、すっかり古株になってました。
お医者さんも看護士さんも父のことを「お若いので」と言うのに違和感を
感じていましたが、なるほど納得父よりもぐっと年上の人が多い。
これは治ってもらわねば…。
後で聞いたところ、転院前の記憶は全くないとのこと。
とりあえずは自力歩行と、拘縮した関節の復活が重要。
リハビリは日曜以外みっちりと。
5月
ＧＷに数時間帰宅。犬が父のことを忘れてる･･･Σ(ﾟДﾟ,,)ﾋﾄﾞｲ
まだ一人でトイレも難しいし、足もおぼつかない。ごはんも流動食。
少しずつ、嚥下のテストを繰り返し、固形物を増やしていく。
父はまだ自由に飲食できないので、どんなに喉が渇いても病室では自重。
からあげとか、天丼とか食べ物の要望はお見舞いのたびに受ける…。
下旬ごろから、固形物が食べられるようになる。
ごはんおいしーね(・v・)
会話などは問題なく、元通り。短期で横柄な所も…。
少しくらい謙虚になってくれたってよかったのに…。
FOMAカードを借りたので、PCを持ち込んでmixiの日記を再開。
6月
歩きも良い感じ。
手に引っ掛けてしまい、胃ろうが取れるトラブル発生！
経管栄養はなくなっていたのでセフセフ。
7月
リハビリも進んで、病院ではかなり良い部類に…。
まだうまく曲がらない部分もあるけど、作業療法士さんたちに、
あとは家でやればおｋといわれる。
晴れて月末に退院。
その後は母の実家で1カ月のんびり。
半年の入院生活で、糖尿病の薬が要らなくなってましたｗ
見た目では普通の人と変わらないものの、週に何度かは眩暈がしたり
前よりは忘れっぽかったりと後遺症っぽいものはあるようです。
今回の件でいろいろと勉強になりました。
ホントに健康が一番だと思ったし、脳の病気っていつ起きるか
わからないんだなーってこと･･･。
（実は倒れる数か月前に脳の検査に行って異常なしと言われていたり…。
造影剤入れないと、動脈瘤はわからないらしいのでしょうがないですが）
皆様も体は大事にしてくださいです(´･ω･`)
しばらくは平穏無事に暮らせますように…(´ω`)
JCSで��-3
行ったこともないところへ、慣れない夜道を車で走る。。。
走り屋っぽい車にぴったりつけられた時は死ぬかと思いました。
病院に着いたのが11時。まだ手術中。
ちょうど母が説明を受けているので、同席させてもらう。
解離性脳動脈瘤 破裂（くも膜下出血）とのこと。
手術が終わるのを待つ…。0:00頃妹着。
ひたすら待って待って、ようやく手術が終わったのは3:00頃。
とりあえず手術は成功したが、後遺症などはどうなるかわからないとのこと。
4:00に病院を出て帰宅。家族全員ぐったり。
とりあえず、病院から連絡がないことを祈りながら昼まで寝る…。
夕方に面会。SCU(脳卒中ケアユニット）なので、面会時間は15:00と18:00限定。
行ってみたら、何かしゃべってる。会話は成り立ったり成り立たなかったり。
夕方にはおじさんとおじいちゃんが到着。面会。
ちなみに、1月の4日間で治療費は50数万。あとできちんと還付されたけどびっくりした。
翌日からは行ける限り面会。
2/8 15:00の面会に行くと何やら処置中でお待ちくださいとのこと。
ずっと待って、気づくと18:00近く。
感染を起こしてるらしく、肺炎から敗血症性ショックを起こし血圧が急落。下が30で上が50。
なんとか血圧を上げようとしているが上がらないとのこと。
改善を図るために、管の類は総取り替え。
合併症で腎不全が起きるかもしれないとのこと。見てみると確かに浮腫んでいる…。
もしかしたら危ないかもしれないということで、また落胆…。
その後容体は安定。糖尿病による菌が好む環境、喫煙による痰の多さなどもあって
熱が下がらず…。その後しばらく熱は改善せず38°〜40°を行ったり来たり。
意識レベルが低いのは、熱で苦しいからでしょうとのこと。
2月中旬
いつまで経っても会話ができない。
呼びかけても、目をギョロっとあけてうなずいたり、反応がなかったり。
水頭症の疑い→検査後診断確定。
放っておいても脳髄液がはけないので、手術をすることに。
脳髄液の量が多ければ意識が下がるし、少なければ脳脊髄液減少症だし、
人間の体は絶妙なバランスなんだなーと思いました。
急性期の病院のため、容体が落ち着いたらリハビリ病院への転院を示唆されていたものの、
現状それどころではないというのが家族・医者の共通認識。
2月下旬
シャント手術完了。会話できた━(ﾟ∀ﾟ)━!!
…けど噛み合わない。自分の名前も名乗れない…。
人が誰かはわかるみたいだけど…。
認知症診断だと、かなり高得点(´；ω；`)
意識は戻ったのに、これじゃあどうすればいいのか…。
3月
治療に伴って小さい脳梗塞ができたため、嚥下障害になった。
入院以来、鼻からの経管栄養だったものの、自分で管を抜いてしまうので
胃ろう増設を提案される。
※手がずっと拘束されていたため、指が曲がらなくなってしまった。
3月中旬
胃ろう増設。手術の跡が痛むらしく「いたいよー」と言っている。
この日を境に意識がはっきりしてきた。痛みのおかげ？
まだ経管栄養。自力歩行不能。トイレも無理。
寝返りはだんだんと可能に。
リハビリ病院の見学へ。第一希望は順番待ちだったので、第二希望の病院へ転院することに。
4/1
リハビリ病院へ転院。
急性期の病院でこれだけ長くいた患者も珍しく、すっかり古株になってました。
お医者さんも看護士さんも父のことを「お若いので」と言うのに違和感を
感じていましたが、なるほど納得父よりもぐっと年上の人が多い。
これは治ってもらわねば…。
後で聞いたところ、転院前の記憶は全くないとのこと。
とりあえずは自力歩行と、拘縮した関節の復活が重要。
リハビリは日曜以外みっちりと。
5月
ＧＷに数時間帰宅。犬が父のことを忘れてる･･･Σ(ﾟДﾟ,,)ﾋﾄﾞｲ
まだ一人でトイレも難しいし、足もおぼつかない。ごはんも流動食。
少しずつ、嚥下のテストを繰り返し、固形物を増やしていく。
父はまだ自由に飲食できないので、どんなに喉が渇いても病室では自重。
からあげとか、天丼とか食べ物の要望はお見舞いのたびに受ける…。
下旬ごろから、固形物が食べられるようになる。
ごはんおいしーね(・v・)
会話などは問題なく、元通り。短期で横柄な所も…。
少しくらい謙虚になってくれたってよかったのに…。
FOMAカードを借りたので、PCを持ち込んでmixiの日記を再開。
6月
歩きも良い感じ。
手に引っ掛けてしまい、胃ろうが取れるトラブル発生！
経管栄養はなくなっていたのでセフセフ。
7月
リハビリも進んで、病院ではかなり良い部類に…。
まだうまく曲がらない部分もあるけど、作業療法士さんたちに、
あとは家でやればおｋといわれる。
晴れて月末に退院。
その後は母の実家で1カ月のんびり。
半年の入院生活で、糖尿病の薬が要らなくなってましたｗ
見た目では普通の人と変わらないものの、週に何度かは眩暈がしたり
前よりは忘れっぽかったりと後遺症っぽいものはあるようです。
今回の件でいろいろと勉強になりました。
ホントに健康が一番だと思ったし、脳の病気っていつ起きるか
わからないんだなーってこと･･･。
（実は倒れる数か月前に脳の検査に行って異常なしと言われていたり…。
造影剤入れないと、動脈瘤はわからないらしいのでしょうがないですが）
皆様も体は大事にしてくださいです(´･ω･`)
しばらくは平穏無事に暮らせますように…(´ω`)
Comments
お疲れさまです。
うちの母も今年は手術やらなんやらで、やっと落ち着きました。
健康が一番だよね。父のこともいたわろうと思います。
私からは健康って大事だな、ってことぐらいしか言えんが、、、
どうぞご家族全員お体をお大事にして過ごしてくださいませ。
お父様、ゆるりと過ごされると良いのだが。
ってことは さのも去年、まだまだ落ち着かない時期に家族が大変だったってことだよね。
家族一人が病気になると ホント大変だよね。
どんなに手厚い保険に入っても健康が一番だよ。
今年前半は怒涛だったね(;´ρ`)
具合がよくなってからは、遊びに出掛ける余裕も出てきたけど、、
ホント、家族みんな健康なのが一番だおね！
＞ののみーさん
脳の病気はいつ来るかわからないから怖いですね。。
くも膜下出血は家族歴があると、発現率が高いらしいので
いずれは脳ドックに行かなきゃなーと思ってます。
＞名無しさん（歩く猫氏？）
マジで健康大事すぐるお(´･ω･`)
ストレスにならない程度に節制して生活しないとなぁ。
＞えぜたん
どもです。今は週1〜2で前みたいに仕事してます。
拾った命だから大事にしなきゃねなんて言いながら、家でのびのびしてます。
＞たえちん
たまたま3年前に、良い内容に見直ししてあったから
保険には本当に助けられたよ〜。
３大疾病の一時金も出たし、日額も成人病は手厚かったから
母が仕事を早退しても、減った分の収入はなんとかなったし…
万一の時は経済的な支えだけでもあったほうがいいのを実感。。
でも、本人が健康なのが一番だよね。
なんだか、大変な1年やったんやなぁ。
今年は、自分も幼馴染が難しい癌にかかったりして健康には気をつけねばと思っていたところだから、また新たに思い直させられたよ。
気をつけたって、なるときはなるもんだけどさ。
でも、健康ってありがたいなぁとホント思う。
まだまだ大変やと思うけど、ひとまず乙！